1904. gadā britu zinātnieks FS Kippihg veiksmīgi sintezēja savienojumu, kas satur silīcija -oglekļa saiti - dimetildihlorosilānu - izmantojot Greinera reaģentu un silīcija tetrahlorīdu, tādējādi liekot pamatus organosilicona izpētei: 2Ch₂mgcl+sicl → (ch₃) ₂sicl₂ {{8} → →
Ir ne tikai daudzu vienkāršu organosiliconu savienojumu R-Si-X sintezēti, bet arī cikliski un lineāri polisiloksāni (materiāli ar -Si-O-Si-saitēm kā ietvars). Turklāt eksperimenta laikā tika atklāts, ka, iegūstot daļējas alkil-aizvietotas silānus, kas satur hidrolizējamas funkcionālās grupas, dimetildihlorosilāna ķīmiskās īpašības bija ļoti aktīvas. Pēc hidrolīzes tas varētu radīt silanolus. Izmantojot kondensāciju starp silanediola un silantriola molekulām, principu, kas rada augstu polimēru ģenerēšanu ar silīcija oksigēna saitēm, kā var sasniegt sistēmu, paverot ceļu silikona sveķu sintēzei. Daži no šiem polimēriem ir taukaini, citi ir līdzīgi sveķiem, bet citi-želejām. Tās ir dažādas silikona eļļas, silikona sveķi un silikona gumijas, kas mums ir šodien. Tomēr tajā laikā novērotās polimerizācijas parādības tika ignorētas, un polimerizācijas nozīme šajā jomā netika atzīta. Tāpēc šie polimēri tika izolēti kā kaitinoši blakusprodukti.
FS Kippihg 45 gadus strādā Organosilicon ķīmijas jomā un ir publicējis 54 pētniecības dokumentus.
FS Kippihg tiek plaši atzīts par izcilu Organosilicon Chemistry dibinātāju visā pasaulē. Viņa sasniegums slēpjas, lai identificētu ceļu organosilicona savienojumu sintezēšanu un lielu skaitu noteiktu organosiliconu savienojumu iegūšanu, kas liek pamatus organosilicon ķīmijai. Bet tas nav mūsdienu organosilicona ķīmijas sākumpunkts.
Runājot par teorētisko darbu, ir sākta asimetrisko silīcija atomu savienojumu sintēze, radot apstākļus organosilicona fotoaktīvo izomēru izpētei.